Menino com primeiro caso de doença genética rara identificada no Brasil retorna ao país curado após quatro meses nos EUA
Eduardo Amaral, de 3 anos e natural de Patos de Minas, no Alto Paranaíba, foi diagnosticado com SPG50, uma doença genética ultrarrara que afeta menos de 100 pessoas no mundo. Ele foi submetido a um tratamento experimental desenvolvido para combater a doença. Após quatro meses nos Estados Unidos, Eduardo Silva Amaral, o Dudu, de 3 anos, […]